T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是T7噬菌體DNA編碼的酶，對T7啟動子序列具有高度特異性 。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

該酶對T7啟動子具有高度特異性，不識別其它生物來源的啟動子。可以識別修飾的核苷酸，例如生物素標記、熒光素標記、放射性同位素、地高xin標記dNTP，用于各種標記RNA的合成，進行下游實驗。

1. SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶，毛細管電泳檢測純度在95%以上；

2. 酶動力學實時熒光法顯示無DNA酶及RNA酶污染。

【RNA 體外轉錄合成 】

1. 在RNase free的離心管中加入右側表格中各組分配制反應體系；

2. 將上述反應液混合均勻，低速離心至管底，37 ℃孵育4個小時。若轉錄本長度小于100 nt，增加反應時間至4-8個小時；

3. 轉錄后取樣品進行凝膠電泳，取樣1 μL稀釋到5 μL，然后用1%的瓊脂糖凝膠進行檢測，以確定轉錄是否成功；

4. 反應完成后，加入DNase Ⅰ（RNase free），37 ℃孵育30 min以去除模板DNA

運輸條件：藍冰/干冰運輸

保存溫度：-20 ℃以下保存

避免反復凍融或頻繁暴露于溫度變化中，shou次使用時建議進行分裝。

產品效期：12個月

1. 使用時宜存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20 ℃保存；

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；

3. 產品僅供研究使用。