產(chǎn)品描述

DNase Ⅰ（無 RNase）是一種非特異性核酸內(nèi)切酶，可以將單鏈或雙鏈DNA同等程度進(jìn)行隨機(jī)水解產(chǎn)生具有3′ 羥基和 5′ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸產(chǎn)物。DNase I 可以作用于單鏈 DNA、雙鏈 DNA、染色質(zhì)和 RNA:DNA 雜交鏈。 鎂離子存在條件下，DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；二價錳離子存在條件下，DNase I能將雙鏈DNA同時切斷，使DNA片段化。

不含RNase (RNase free)，可以用于各種RNA樣品的處理。

產(chǎn)品性質(zhì)

來源：攜帶DNase Ⅰ基因的Pichia pastoris分子量：39 kDa比活：2 U/μL比活單位定義：37 ℃條件下，10 分鐘內(nèi)wan全降解 1μg pBR322 質(zhì)粒 DNA 所需的酶量定義為 1 個活性單位存儲緩沖液：20 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，2 mM CaCl 2 ， 2 mM MgCl 2 ， 1 mM DTE，0.1 mg/mL Pefabloc SC，50% 甘油，pH 7.6

質(zhì)量保證

1. SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；

2. 酶動力學(xué)實(shí)時熒光法顯示無RNA酶污染。

產(chǎn)品組分

產(chǎn)品應(yīng)用

1. 體外轉(zhuǎn)錄后DNA模板的去除；

2. RT-PCR反應(yīng)前RNA樣品中，去除基因組DNA等可能的DNA污染；

3. Dnase Ⅰ印跡分析；

4. 與DNA聚合酶I一起用于切口平移；

5. 二價錳離子存在條件下，使DNA片段化，產(chǎn)生DNA隨機(jī)片段文庫；

6. 細(xì)胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。

應(yīng)用實(shí)例

去除RNA 樣品中污染的基因組DNA

1. 在冰上按照下列表格組分配置反應(yīng)體系，注意酶的用量可根據(jù)實(shí)際需要優(yōu)化；

2. 37℃孵育15~20 min；

3. 加入終濃度為 8 mM的EDTA，75℃加熱10 min終止反應(yīng)。

同類產(chǎn)品參考

運(yùn)輸和保存方法

干冰運(yùn)輸。-20℃保存，有效期一年。推薦分裝保存，避免反復(fù)凍融。